威利综合症有哪些特征

　　威利综合征这类病症是没有办法痊愈的，只有是根据一些方式 临时去改进的，并且还会继续完全影响到病人的个子，促使病人身型越来越十分的偏矮，压根就没有办法长个子的，就连五官全是和别人都不一样的，有一部分的病人还会继续影响到男性生殖器官的尺寸，若是男士病人得话还会继续造成精子的质量十分差的，那样的话便会促使生育功能遭受一定影响的，出現十分不同寻常的状况。

　　特点

　　普氏症的特点除贪欲的食欲外，病人还主要表现出个子矮小，不想健身运动，肌肉僵硬，新陈代谢迟缓；他(她)们的手、脚和男性生殖器官都不大；嘴唇的样子则是不同寻常的三角形；眼形呈甜杏仁状；会下意识的咬手指。病人大多数干瘦惨白，学习培训能力较差。本病的诱因十分非常。与其他遗传基因症状不一样的是普氏症并不基因遗传，它是在卵细胞(男性精子)或试管胚胎产生环节造成的遗传基因欠缺，也就是在性染色体15的长键上面有10好几个遗传基因被忽略或抑止。最少有10个异常遗传基因与普氏症相关。

　　普拉德-威利综合征（Prader-Willi syndrome，PWS)以孑宫内张力减低、智商延迟时间，及其促性腺素代谢不够性激素机能减退为特点。PWS由性染色体15q上PWS临界值地区内缺少爸爸表述的遗传基因所造成，包含核内小核糖核蛋白。可是，遗传基因缺少的的准确新陈代谢作用尚不清楚。PWS肥胖症的一个关键差别为格瑞林（ghrelin）水准的上升，而在别的方式的肥胖症是降低的。格瑞林，一种胃源性蛋白质，可能最少是PWS胃口过旺的一部分原因。

　　病人最普遍的个人行为是带强迫的行为，例如抓皮肤，反复提疑惑；总喜爱搜集物品，并对其反复再次放置。他(她)们通常刚愎自用；也有许多人记忆力简直无敌或某层面方法简直无敌，如拼图图片。困惑普氏症病人的遗传基因还与下丘脑的功能有关，下丘脑垂体是人的大脑中最开始为大家发现的地区之一。下丘脑垂体传送生长激素反映，控制新陈代谢系统，例如心脏速度，人体体温及其身体生长发育等。