关于三体综合症，你需要了解这些

　　三体综合症是十分普遍的一种小孩性染色体病症，常见于大龄产妇所生产的小孩中间，医药学上又称之为先天愚型综合征，因为症状的严重后果，会造成很多胎宝宝会很早夭亡身亡，因此 大家需要对这类症状有一定的掌握。三体综合症的临床症状为骨节弯折、眼距宽较宽、测骨龄生长发育迟缓及其个子矮小，因此 父母察觉孩子有这种病症时，需要立即地就诊医治，以防止错过了最好医治阶段，协助小孩尽早修复健康的身体。

　　一、三体综合征

　　（别称先天愚型或Down综合症）属常染色体畸变，是小孩染色体病中最普遍的一种，活婴中发病率约1／（600～800），妈妈年纪愈大，该病的患病率愈高。60％患者在胎宝宝初期即夭亡小产。

　　二、临床症状

　　21－三体综合征患者的关键特点为智能化不高、体能语言发育迟缓和独特容貌。患者眼距宽，鼻梁骨波低，睑裂小，眼两侧上斜，有内毗赘皮，外耳道小，硬腭狭小，舌常外伸口外，流囗水多；个子矮小，宝宝头围低于一切正常，测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位；发质软而较少；四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小偏向内弯折。

　　皮肤纹路特点有：通贯手；第4，5指箕挠增加；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指仅有一条指褶纹等。

　　患者在出世时即现有显著的独特容貌，且常展现嗜题和饲养艰难。伴随着年纪增长，其智能化不高主要表现慢慢显著，姿势生长发育和性发育部延迟时间。约30％患者伴随先天心脏病等别的畸型。因免疫功能不高，易患各种各样感染，败血症的发病率也提高10～30倍。如生存至成人期，则经常在30岁之后出現阿尔茨海默症病症。