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​药物多久可以吸收

来源:好再见网 2018-10-28 15:57:32

  药品在服食之后并并不是在一瞬间就可以消化吸收的,還是要有一个全过程的,所以说病人不必过度的心急,一定要调节好自身的心理状态,并且每个药品的消化吸收時间全是不一样的,最重要的便是不能够在用餐前往服食药品的,一些药品在餐前服食得话针对病人自身的消化道有非常大的损害,会造成病发症的出現。

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  一、内服给药

  内服给药(oral administration,per os,p.o.)是最常见的给药方法,其关键消化吸收位置为结肠,消化吸收方法关键为脂溶外扩散。影响药品内服消化吸收的要素许多 ,探讨以下:

  (一)药品的理化性质

  包含药品的脂溶性、解离度、相对分子质量等均可影响药品的消化吸收。

  (二)药品的制剂

  使用量同样的同一药品,因制剂不一样,药品的消化吸收速率、药力造成速度与抗压强度都是主要表现出显著的差别。如粉剂、注射剂就较除油剂、混悬剂、固态剂见效快速,但保持時间较短。近些年药剂学的发展趋势,为临床医学出示了很多新的制剂,如缓凝中药制剂便是运用无药理学特异性的栽培基质或薄膜包衣阻拦药品快速总混,以做到非恒频迟缓释放出来的实际效果;而控释中药制剂则能够控制药品按零级动力学恒频或近恒频释放出来,以维持药品的恒频消化吸收。这种新制剂不但确保了长期性功效,也大大的便捷了病人。

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  (三)药品的中药制剂

  即便使用量、制剂同样的同一药品,因中药制剂加工工艺的不一样,也会对药品功效造成显著影响,而改变口服药的消化吸收速率和水平。

  (四)首关消除

  首关消除(first-pass elimination,首关效应,first-pass effect)就是指内服给药后,一部分药品在消化道、肠粘膜和肝脏被新陈代谢消灭,使进到体循环的剂量降低的状况。首关消除显著的药品一般不适合内服给药(如硝酸甘油、利多卡因等);但首关消除也是有饱和状态性,若使用量增加,虽然有首关消除存有,仍可使血中药品浓度值显著上升。

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  (五)消化吸收自然环境

  胃肠动力、胃肠功能的速度、胃内容物是多少和特性等要素均可影响口服药的消化吸收。比如肠胃作用较为亢奋(如腹泻)或肠胃功能减退(如消化不良)等,均会防碍药品的消化吸收;空腹吃药,药品的消化吸收速度一般都是提升。此外,因为油和人体脂肪类的食材可推动脂溶性药品的消化吸收,因此服食狗驱虫药时,应负可能少进油溶性或高脂肪食物,那样既有益于提升药品在肠胃的除虫功效,又能减少药品消化吸收后造成的毒副作用。

  

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